Científicos logran modificar con éxito gen causante de una enfermedad cardiaca

Por primera vez un grupo de científicos logró manipular con éxito un gen peligroso en embriones humanos con la finalidad de eliminar una mutación causante de una enfermedad cardiaca y produciendo genes aparentemente sanos.

El estudio publicado por la revista científica Nature, destacó que la manipulación de genes que pueden causar la muerte por una enfermedad cardiaca relativamente común, abre la posibilidad a que algún día se pueda eliminar toda clase de males hereditarios en los recién nacidos.

“La eficiencia, exactitud y seguridad del enfoque presentado sugieren que este tiene potencial para ser utilizado para la corrección de mutaciones hereditarias en embriones humanos complementando el diagnóstico genético preimplantacional”, señalan los científicos que participaron en la investigación.

Los científicos encargados del estudio, de la Universidad de Ciencia y Salud de Oregon, en colaboración con colegas de California, China y Corea del Sur, informaron que este logro significa no sólo eliminar enfermedades en recién nacidos, sino que estos tampoco las transmitirían a sus descendientes.

La técnica permitirá potencialmente prevenir unas 10.000 enfermedades hereditarias. La ciencia está avanzando mucho en edición de ADN gracias a la nueva tecnología llamada Crispr, que podría ayudar a erradicar fallos genéticos que causan males como el cáncer de mama.

Este avance científico abre la posibilidad para que comience una era de trabajo sobre la “ingeniería humana”, lo que trae de nueva cuenta las preocupaciones éticas de que algunos padres podrían tratar de diseñar bebés con ciertos rasgos, como una mayor inteligencia o mayores aptitudes atléticas.

El debate en torno al tema ha comenzado, de acuerdo al diario The New York Times algunos expertos han alertado que la ingeniería genética no reglamentada puede conducir a una nueva forma de eugenesia, en la que las personas con recursos paguen para tener hijos con rasgos mejorados.