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El pasado 3 de marzo de 2016 el Dr. Miguel Betancourt Cravioto<\/strong>, Director de Soluciones Globales de la Fundaci\u00f3n Carlos Slim<\/strong> (FCS) present\u00f3 el Modelo Mexicano para la Preparaci\u00f3n Anticipada<\/strong> para la Introducci\u00f3n de la Vacuna contra el Dengue en M\u00e9xico<\/strong> en el marco del 17 Congreso Internacional de Enfermedades Infecciosas <\/strong>en Hyderabad, India.<\/p>\n La FCS<\/strong> en alianza con la Secretar\u00eda de Salud<\/strong> ha impulsado el dise\u00f1o y la instrumentaci\u00f3n del modelo que hoy es ya un referente mundial, y que tiene como objetivo llevar a cabo un ejercicio para la definici\u00f3n de criterios y estimaci\u00f3n del impacto derivado de la introducci\u00f3n de una nueva vacuna en el pa\u00eds, a partir de lo cual se pueden generar recomendaciones de pol\u00edtica p\u00fablica para apoyar la toma de decisiones por parte de las autoridades gubernamentales responsables.<\/p>\n A trav\u00e9s de un ejercicio de anticipaci\u00f3n, se busca cerrar la brecha entre la aparici\u00f3n de una nueva vacuna y su incorporaci\u00f3n a los programas nacionales de vacunaci\u00f3n de los pa\u00edses de medianos y bajos ingresos, la cual habitualmente lleva entre 10 y 20 a\u00f1os.<\/p>\n El modelo mexicano consiste en 5 pasos:<\/p>\n El ejercicio inici\u00f3 en 2013 y consisti\u00f3 en crear al GMED<\/strong>, conformado por m\u00e1s de 70 expertos de 21 instituciones representantes de los sectores p\u00fablico, acad\u00e9mico, social y privado, para discutir la evidencia disponible sobre las distintas vacunas en proceso de desarrollo y producci\u00f3n.<\/p>\n La discusi\u00f3n se enfoc\u00f3 en seis temas: Perfil epidemiol\u00f3gico y carga de enfermedad, implicaciones cl\u00ednicas, aspectos operativos y log\u00edsticos, aspectos legales y regulatorios, aspectos financieros y econ\u00f3micos, y comunicaci\u00f3n estrat\u00e9gica<\/em>.<\/p>\n Las recomendaciones emitidas por el GMED<\/strong> en la primera ronda de discusi\u00f3n fueron publicadas en la prestigiada revista cient\u00edfica internacional PLOS-NTDs<\/strong> en abril de 2014.<\/p>\n En agosto de 2015, derivado de la publicaci\u00f3n de los resultados de los ensayos cl\u00ednicos de fase 3 de la vacuna tetravalente contra el dengue<\/strong>, desarrollada por SANOFI-PASTEUR<\/strong>, se convoc\u00f3 nuevamente al GMED<\/strong> para revisar la nueva evidencia y ajustar las recomendaciones emitidas. Para apoyar esta segunda fase, se invit\u00f3 a expertos internacionales del Partnership for Dengue Control <\/strong>quienes conocieron los resultados preliminares de las discusiones tem\u00e1ticas y a su vez hicieron sus sugerencias para la introducci\u00f3n de la vacuna.<\/p>\n En paralelo al proceso de discusi\u00f3n se llev\u00f3 a cabo el proceso de registro de la vacuna en M\u00e9xico. El 9 de diciembre de 2015, la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios<\/strong> otorg\u00f3 la licencia para el uso de la vacuna en el pa\u00eds, siendo as\u00ed M\u00e9xico el primer pa\u00eds en el mundo en hacerlo.<\/p>\n\n